lunes, 30 de marzo de 2009

Leones Marinos

Parece que estamos en racha, no me lo podía creer. Hoy estaba en el consultorio medico haciéndose mi madre la cura oportuna y me he dejado olvidado el teléfono en el coche. Salimos y me encuentro que tengo 8 llamadas perdidas: 6 de mi hermana, 1 de un numero desconocido que empieza por 96.... y otra de Michelle de la cual tenia un mensaje "nos ha tocado la terapia con leones marinos del 14 al 20 de septiembre"

Cuando he visto este mensaje rápidamente he pensado que me habían llamado de la Fundación Río Safari de Elche.

He llegado a casa y me ha puesto en contacto con Silvia y efectivamente ellos me había llamado para confirmarme la fecha del 14 al 20 de septiembre también, así que ha sido una gran suerte porque somos 2 familias de Toledo y 3 de Madrid y justamente la de Toledo es amiga nuestra.

Así que he estado mirando las vacaciones y demás y no tenemos ningún problema para ir por lo que este año en junio terapia con delfines y en septiembre con leones marinos, desde luego que la experiencia que va a vivir Pablo y los papas será irrepetible.
Es un proyecto pionero que van a realizar por primera vez con personas de fuera de la provincia así que estamos alucinando en colores.
Aquí os dejo la foto de los dos leones marinos que actualmente esta realizando la terapia:


Curro es un león marino californiano nacido el 15 de Junio de 2003. Tiene una amplia experiencia como animal de terapia y se encuentra especialmente cómodo con los niños. Tiene un carácter muy activo, sociable y afectuoso. Nos sorprende por su gran agilidad, fortaleza y carisma.



Aragón es un león marino californiano nacido el 13 de Junio de 2003. Al igual que curro tiene una amplia experiencia como animal de terapia. Es un animal muy cariñoso, dócil y tranquilón. Tiene una actitud más relajada que la del resto. Transmite mucha ternura a los que tenemos el placer de interaccionar con él.


Y todo gracias a la Fundación Río Safari y a Silvia.
Si queréis mas información: http://fundacionriosafari.org

Iguales aunque diferentes



Este vídeo tan estupendo me lo ha pasado Eva, la mami de Glori, que lo ha hecho un amigo y me parece increíble.

Gracias.

jueves, 26 de marzo de 2009

2 de Abril Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo


El próximo jueves 2 celebramos el día Mundial de Concienciación sobre el Autismo por eso haber si entre todos somos capaces de distribuir este díptico en todos los colegios, centros de estimación temprana, asociaciones o lugares adecuados para que llegue la información a todos los padres.





2 de abril de 2009: Cómo puede participar




También os dejo la resolución de la ONU



martes, 17 de marzo de 2009

Eso no se hace...

Estos días Pablo se esta quedando en casa de la yaya ya que mi madre sigue hospitalizada. Pues bien la otra tarde quiso poner una película en el vídeo y no se dio cuenta y la puso al revés y entonces la peli se quedo atascada. Entonces su prima les dijo "Dejadme a mi que yo se como hay que decirle que eso no se hace" (en la clase de su prima hay un niño TGD y ella observa a la cuidadora y luego hace lo mismo con Pablo)
Total que le dijo "Pablo eso no se hace, eso esta muy mal" toda seria. Pablo que no la había visto nunca así se empezó a reír y ella le dijo "No me río" con lo cual terminaron todos riendo a carcajadas y la película rota.
Por la noche estaba Pablo y su padre preparando el baño y como iban con la hora justa no hicieron el ritual como todos los días, entonces Pablo le dijo a su padre "Eso no se hace, eso esta mal" con lo cual su padre se empezó a reír y le dijo"no me río", es decir lo mismo que le habia dicho a él.
Cuando yo llegue a casa me contó lo que había pasado, pero claro no sabíamos lo de la película y lo que le había dicho su prima y pensamos que en el cole le habían regañado por algo y es estaba contestualizando.
Total que al día siguiente se lo contamos a la yaya y empezó a reír y ya fue cuando nos contó la regañina de su prima.

jueves, 12 de marzo de 2009

Tenemos plaza en Mundomar....

¡Que alegría mas grande! Abro el buzón y veo un sobre de Mundomar. En un primer momento he pensado sera alguna publicidad, pero rápido he dicho: ¡no, la terapia con los delfines! me he puesto muy nerviosa abriendo el sobre y he visto que arriba del todo ponía CONFIRMACIÓN, así que he seguido leyendo y he visto del 8 al 13 de junio a las 15 h. es su semana......

Rápidamente he llamado para confirmar que estamos interesados y si era posible otras fechas ya que por entonces todavía hay colegio, pero me han dicho que a no ser que alguna persona no confirma la asistencia no se puede. Así que a esperar hasta el 26 de abril y si no y Dios quiere para el día 8 de junio estaremos en Benidorm preparador para la aventura con los delfines.
Lo solicite cuando Pablo tenia 3 años y me dijeron que la edad mínima era 5 pero que hacia bien y así cuando tuviera la edad nos llamaban seguro y así ha sido.
Os dejo una foto de la terapia y en enlace por si alguien esta interesado


"Hola feo"

Últimamente casi todos los días en la agenda del colegio don den os apuntan lo que ha hecho en el día nos ponen que ha estado participativo y sobre todo muy contento y risueño. Y es que ir al colegio le encanta, no hay mas que verlo todas las mañanas que desde las 8.30 y esta preparado y no para de repetir "Bueno nos vamos al cole"
Sus compañeros le quieren un montón y esta muy bien integrado en su grupo.


Pero que me voy de tema... Ayer por la tarde estaba jugando con su padre y su padre le dijo "Hola corazón" "Hola Pablo" y el le respondió "Hola feo" nos pusimos a reír porque no sabíamos porque nos decía estoy y cuando llego la logopeda a casa se lo comente y empezó a reírse.

Es un juego que hacen y ella le dice "Hola feo" y el dice "hola" entonces le pregunta "Eres feo" para que el responda que no, pero algunas veces le dice si y ella le dice "Que eres feo" y le hace cosquillas y así empiezan a jugar.

Ayer yo creo que quería hacerlo con su padre y entonces por eso le dijo "Hola feo" y es que cada día tiene mas ganas de jugar y de compartir los juegos con otras personas.

10 cosas que todo niño con Autismo quisiera que supieras…

Revisando mi correo he encontrado esto que me hicieron llegan el año pasado y creo que todos tenemos que tener muy presente

Algunos días parece que lo único previsible sobre el autismo es lo imprevisible. El único atributo consistente - lo inconsistente. Pocos refutan que el autismo es desconcertante, incluso para quienes pasan la vida inmersos en él. Es posible que el niño con autismo luzca "normal" pero su conducta puede dejarnos perplejos y resultar difícil.

En una época el autismo se consideraba un trastorno "incurable", pero esa noción se viene desmoronando frente a un cuerpo de conocimientos que aumenta permanentemente. Todos los días las personas con autismo nos demuestran que pueden superar, compensar y de una u otra forma lidiar con muchas de las características más desafiantes del autismo.

Informar a las personas que se relacionan con nuestros niños sobre los elementos básicos del autismo tendrá tremendo impacto en sus posibilidades de enrumbarse hacia una adultez productiva e independiente.

El autismo es un trastorno extremadamente complejo pero para efectos de este artículo, resumiremos sus múltiples características en cuatro áreas fundamentales: dificultades en procesamiento sensorial; retrasos y dificultades de habla/lenguaje; las elusivas destrezas de interacción social; aspectos de autoestima. Y a pesar de que estos cuatro elementos pueden caracterizar a muchos niños, tenga presente que el autismo es un trastorno de espectro: no hay dos (o diez o veinte) niños con autismo que sean idénticos. Cada niño se ubicará en un punto diferente del espectro. E igual de importante: cada padre, maestro y cuidador se ubicará en un punto diferente del espectro. Sea niño o adulto, cada persona tiene necesidades únicas.

Siguen 10 cosas que todo niño con Autismo quisiera que supieras…

1.Ante todo, soy un niño. Tengo autismo. No soy principalmente "autista". Mi autismo es solo un aspecto de mi personalidad. No me define como persona. ¿Eres tú una persona con pensamientos, sentimientos y muchos talentos, o simplemente gorda (con sobrepeso), miope (usas lentes) y torpe (poco coordinada, mala en deportes)? Es posible que esas sean las cosas que veo primero al conocerte, pero no reflejan necesariamente quien eres como persona.

Como adulto, tú tienes algún control sobre como te defines. Si quieres resaltar una característica específica, lo puedes hacer. Siendo un niño, yo estoy en desarrollo. Ni tú ni yo sabemos aún de lo que soy capaz. Definirme según una de mis características conlleva el riesgo de establecer expectativas muy bajas. Y si percibo que tú no piensas que "Yo sí puedo", mi respuesta natural será ¿Por qué intentarlo?

2. Mis percepciones sensoriales están alteradas. Posiblemente la integración sensorial sea el aspecto más difícil de entender en el autismo, pero podría decirse que es uno de los más críticos. Significa que las imágenes, los sonidos, olores, gustos y texturas del día a día que posiblemente tú ni notes, me resulten incluso dolorosas. El propio entorno donde vivo frecuentemente me parece hostil. Es posible que yo te parezca retraído o agresivo pero en realidad solo intento defenderme. Fíjate como un "simple" viaje al automercado puede ser un infierno para mi…

Mi sentido del oído puede ser súper agudo. Docenas de personas están hablando a la vez. El altoparlante vocifera los especiales del día. La música retumba por los amplificadores. Las cajas registradoras pitan y reverberan. Una máquina moledora de café resopla. Las sierras de la carnicería chirrían, los bebés lloran, los carritos del automercado crujen, las luces fluorescentes zumban… ¡Mi cerebro no puede filtrar tantos estímulos y me sobrecargo!

Mi sentido del olfato puede ser muy sensible. El pescado no está muy fresco, el señor que espera al lado de nosotros no se ha bañado hoy, en el Deli están regalando muestras de salchicha, el bebé delante en la cola tiene un pañal hediondo, están coleteando unos pepinillos en el pasillo tres… ¡No puedo lidiar con tantos estímulos! ¡Estoy a punto de vomitar!

Ya que me oriento visualmente (ver más sobre esto abajo), posiblemente este sea el primer sentido en sobresaturarse. La luz fluorescente no solo es demasiado brillante, sino que zumba y ronronea. Me parece que todo el espacio palpita y me duelen los ojos. La luz parpadeante se refleja en todas partes y distorsiona lo que veo - me parece que el espacio está cambiando constantemente. Está el resplandor de las ventanas, hay demasiados artículos a la vista y no puedo concentrarme, los ventiladores del techo dando vueltas… tantos cuerpos en movimiento permanente! Todo esto afecta mis sentidos vestibular y proprioceptivo, y ahora ni siquiera puedo determinar la ubicación de mi propio cuerpo en el espacio.

3. Por favor recuerda distinguir entre "No quiero" y "No puedo". El lenguaje receptivo y expresivo y el vocabulario pueden representarme retos formidables. No se trata de que No presto atención a las instrucciones. Se trata de que

No puedo comprenderlas. Cuando me llamas desde el otro extremo del salón, esto es lo que escucho: *&+%$#, Billy. #$%&/%$&*… … …. En su lugar, acércate y háblame directamente, con palabras sencillas: "Por favor, pon tu libro en el escritorio, Billy. Es hora de almorzar." Así me indicas lo que deseas que haga y lo que va a suceder. Entonces será mucho más fácil que yo cumpla tus instrucciones.

4. Soy un pensador concreto. Esto significa que interpreto el lenguaje muy literalmente. Me confundo mucho cuando me dices, "¡Detén tus caballos, vaquero!"* cuando lo que quieres decir realmente es "Por favor, no corras." No me digas que hacer algo es "un pedazo de torta"* cuando no hay postres a la vista y lo que realmente quieres decir es "Esta tarea te resultará muy fácil." Cuando me dices que "llueven gatos y perros,"* yo busco los gatos y los perros. Solo dime, "Está lloviendo muy duro." (*Nota editorial: Expresiones figuradas, coloquiales en Estados Unidos).

Las frases idiomáticas, los juegos de palabras, los matices, los dobles entendidos, las inferencias, las metáforas, las alusiones y el sarcasmo se me escapan.

5. Por favor ten paciencia con mi escaso vocabulario. Me es difícil decirte lo que necesito cuando no conozco las palabras para describir mis sentimientos. Puede que tenga hambre, que me sienta frustrado, atemorizado o confundido pero en estos momentos esas palabras están más allá de mi habilidad de expresarme. Debes estar alerta a mi lenguaje corporal, a mi retraimiento, agitación u otras señales de que algo anda mal.

O, al contrario, es posible que te suene como un "pequeño profesor" o un actor de cine, refiriendo palabras o guiones completos más allá de mi edad de desarrollo. Estos son mensajes que he memorizado de mi entorno para compensar mis déficits de lenguaje porque sé que se supone que responda cuando me hablan. Es posible que los haya aprendido en los libros, la televisión, o escuchando el lenguaje de otras personas. Esto se llama "ecolalia." No necesariamente comprendo el contexto o la terminología que estoy empleando. Solo sé que me saca de apuros cuando debo responder.

6. Ya que el lenguaje me resulta tan difícil, me oriento mucho visualmente. Por favor muéstrame como hacer algo en lugar de solo decírmelo. Y por favor, prepárate para mostrármelo varias veces. La repetición consistente me ayuda a aprender.

Un cronograma visual me ayuda mucho a lo largo del día. Como tú con tu agenda, el cronograma me alivia el estrés de tener que recordar lo que sigue, me facilita la transición entre actividades, me ayuda a manejar el tiempo y a cumplir con tus expectativas.

No dejaré de necesitar un cronograma visual a medida que vaya creciendo, pero mi "nivel de representación" podría cambiar. Antes de saber leer, necesitaré un cronograma visual con fotografías o dibujos sencillos. A medida que vaya creciendo, podrían funcionar palabras y dibujos, y más adelante, solo palabras.

7. Por favor, concéntrate y apóyate en lo que puedo hacer, en lugar de lo que no puedo hacer. Como cualquier ser humano, no puedo aprender en un entorno donde constantemente me hacen sentir que no estoy a la altura y que necesito "que me arreglen." Intentar cualquier cosa nueva cuando estoy casi seguro de que me criticarán - sin importar cuán "constructiva" sea esa crítica - se convierte en algo que debo evitar. Busca mis fortalezas y las encontrarás. Hay más de una manera "correcta" de hacer la mayoría de las cosas.


8. Por favor ayúdame con las interacciones sociales. Puede parecer que no quiero jugar con otros niños en el patio, pero a veces es solo que no sé como empezar una conversación o unirme al juego. Si animas a los otros niños para que me inviten a jugar con ellos, es posible que me encante que me incluyan.

Funciono mejor en actividades de juego estructuradas que tienen un inicio y un final bien definidos. No sé como "leer" las expresiones faciales, el lenguaje corporal o las emociones de los demás, así que agradeceré mucho que me entrenes permanentemente en las respuestas sociales apropiadas. Por ejemplo, si me río cuando Emily se cae del tobogán, no es porque piense que es algo divertido. Es que no se cuál es la respuesta correcta. Enséñame a decir "¿Estás bien, Emily?"

9. Procura identificar los factores detonantes de mis estallidos. Meltdowns, estallidos, rabietas o como quieras llamarlos son más terribles para mi que para ti. Suceden porque uno o varios de mis sentidos se ha sobresaturado. Si puedes determinar por qué sucede el estallido, podría prevenirse. Mantén un cuaderno para anotar la hora, el lugar, las personas, las actividades. Es posible que detectes un patrón.

Recuerda que toda conducta es una forma de comunicación. La conducta te indica, cuando mis palabras no pueden hacerlo, como percibo algo que está sucediendo a mi alrededor.

10. Si eres un miembro de mi familia, por favor, quiéreme sin condiciones. Elimina pensamientos como, "Si solo pudiera…" y "Por qué no puede…". Tú no cumpliste todas las expectativas de tus padres y no quisieras que te lo recordaran constantemente. Yo no quise tener autismo. Pero recuerda que es algo que me pasa a mí, no a ti. Sin tu ayuda, mis posibilidades de alcanzar una adultez exitosa son pocos. Con tu apoyo y orientación, las posibilidades serán mejores de lo que imaginas. Te lo prometo - yo valgo la pena.

Y finalmente, tres palabras: Paciencia. Paciencia. Paciencia. Esfuérzate por ver mi autismo como una habilidad diferente en lugar de una discapacidad. Mira más allá de lo que percibes como limitaciones y aprecia las fortalezas que el autismo me ha dado. Posiblemente no sea bueno entablando contacto visual o una conversación, pero te has dado cuenta que nunca miento, que no hago trampa en los juegos, que no echo chismes de mis compañeros y no juzgo a los demás?

Es cierto que probablemente no sea el próximo Michael Jordan. Pero con mi atención a los detalles y mi extraordinaria capacidad para centrarme, podría ser el próximo Einstein, Mozart o Van Gogh.

La respuesta para el Alzheimer, o para el enigma de la vida extraterrestre - ¿qué logros futuros nos esperan de los niños con autismo de hoy en día, de niños como yo?
Todo lo que podría llegar a ser no sucederá si no cuento contigo como plataforma. Repasa algunas de esas "normas" de la sociedad y si no tienen sentido para mí, déjalas pasar.

Sé mi defensor, sé mi amigo, y ¡veremos cuán lejos puedo llegar! ¨
Autora: Ellen Notbohm, autora del libro Ten Things Every Child with Autism Wishes You Knew; Ten Things Your Student with Autism Wishes You Knew, The Autism Trail Guide: Postcards from the Road Less Traveled. Co-autora de 1001 Great Ideas for Teaching and Raising Children with Autism Spectrum Disorders. Publicado con la autorización de la autora.

miércoles, 11 de marzo de 2009

CAMISETA SOLIDARIA




Una mami del foro de Isis hace unas camisetas chulisimas y se le ocurrió la idea de hacer una camiseta TGD en honor a todos nuestros príncipes y princesas.


En el momento que la vi me encanto y le encargue una para Pablo y ya la hemos recibido, os dejo un foto de mi chico con la camiseta que por cierto le queda genial.



Aquí os dejo una foto de la camiseta para que podáis apreciar el dibujo y el texto que es precioso.



Y como no el enlace por si alguien esta interesado:


martes, 10 de marzo de 2009

Declaración de la Renta 2008

Ahora que llega el momento de dar cumplimiento con el fisco os pego un enlace con una pequeña guia de la normativa para personas con discapacidad

Tenemos una mascota...



Bueno pues al final tenemos mascota, resulta que un día fuimos a casa de mi primo y tiene un canario y a Pablo le fascino y no paraba de mirarlo y estar atento a todo lo que pájaro hacia y ya no os cuento cuando el pájaro empezó a cantar.




Ya sabéis como son las abuelas y cuando llegamos a casa mi madre le dijo a Pablo "Te va a comprar la abuela un pajarito" y esta loco de contento.




Así que hablando con un compañero del trabajo que los cría me dijo compra una jaula y lo te consigo uno y hoy me ha traído a "Pocoyo" que se va a llamar así. Haber cuando lleguemos a casa que recibimiento le hace Pablo.




Ya pondré una foto de Pocoyo y su jaula azul y haber como se nos da tener una mascota en casa.



domingo, 8 de marzo de 2009

INICIATIVA : MADRES PARA CAMBIAR LAS COSAS YA

Mensaje de LA SONRISA DE ARTURO

!Holaa!!!

Queremos darte a conocer esta iniciativa, en principio encuadrada en el día mundial del autismo, pero abierta a todo tipo de posibilidades.Cualquier sugerencia, colaboración y sobre todo difusión, será agradecida y bienvenida."Madres para cambiar las cosas ya" es un blog colectivo, y como tal abierto a nuevos integrantes, y a nuevas ideas.De una conversación con Inés (habla por mi dice Iago) y con Cuca (pensando en imágenes) surge la idea de hacer un slide con las fotos de nuestros niños, y contribuir así a difundir en la red el Día Mundial del autismo. La idea es enviar un enlace tanto a medios de comunicación como a instituciones, colegios, etc...A partir de esta idea inicial todas las demás serán bien recibidas.Podéis añadir lo que queráis, el blog es vuestro.Hemos tomado la precaución de prohibir expresamente la reproducción total o parcial del contenido del blog, que nunca está de más...Os dejo aquí el primer post del blog.

FORMAS DE PARTICIPACIÓN

Para ser co-autor@ del blog, escribe un correo a contacto@lasonrisadearturo.com, te enviaremos una invitación.Puedes también añadirte al Slide.Puedes postear enviando un correo a madres@lasonrisadearturo.com. Los correos que lleguen a esta dirección, se publicarán automáticamente en el blog. Ojo: las imágenes, si van adjuntas, no suben de forma automática, deben estar alojadas en algún servicio gratuito de alojamiento de imágenes, e insertar el link.Puedes añadir comentarios, como en cualquier blog.Disponéis en la parte izquierda del blog del articulado de la Convención de Derechos Humanos de las personas con discapacidad, por si queréis hacer alguna referencia en posts, en el slide, etc...Además, tenéis también un botón para enlazar el blog.




Y aqui es slide animate y participa


miércoles, 4 de marzo de 2009

Feliz, feliz

Pablo lleva desde el lunes que se queda son su yaya, ya que la abuelita esta ingresada. Por las mañanas lo dejo en el colegio y luego su padre lo recoge a mediodía lo lleva a casa de su yaya y come allí, que por cierto lleva unos días comiendo genial .
Por las tardes cuando su papi sale del trabajo recoge a Pablo y se viene a casa y yo regreso del hospital. Pues ayer llegaron ellos primero y cuando yo llegue se puso contentisimo me dio un abrazo y me dijo "Feliz, feliz" yo lo abrace muy fuerte y le dije que mama estaba también muy feliz y contenta de verlo y le di muchos besos.

Año 2017.... Adolescencia

Cuanto tiempo hacia que no me pasaba por el blog, casi no lo recuerdo. En este tiempo han pasado muchísimas cosas…. Pablo ya tiene 14 a...